行业科普
一篇文章介绍CE认证
2025年9月15日 编辑：吴明颖
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
“CE” 是法语 “Conformité Européenne” 的缩写，意为 “欧洲符合性”。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。CE认证是产品进入欧洲经济区（EEA） 市场的强制性通行证。EEA包括欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。
不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品。只要是工业产品类，如医疗器械、机械、电子电器、玩具、个人防护装备等，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
产品上加贴CE标志，意味着产品拥有了声明：
该产品符合欧盟相关法律、法规（指令）所规定的基本安全和健康要求。该产品已完成相应的合格评定程序。
这是欧盟法律对该类产品提出的一种强制性要求。其他类型产品，则需要遵守其他的法律法规，如化妆品类需遵守：CPSR,PIF, CPNP等，在这里就不过多介绍了。
市场准入的必要条件： 任何在EEA市场销售的产品，只要属于需要CE认证的类别，就必须加贴CE标志。否则无法清关和销售。
法律合规性： 加贴CE标志是制造商的法律责任。未能遵守相关指令可能导致产品被扣留、下架、罚款，甚至承担法律责任。
消费者信任： CE标志是欧洲消费者熟悉和信任的安全符号，有助于增强产品竞争力。
在欧盟内自由流通： 一旦产品在一个EEA国家被认证符合规定，它就可以在整个EEA内自由流通，无需再进行额外的符合性检查。
需要强调的是，CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
CE不是由某个机构颁发的“证书”：它是一种符合性自我声明体系（对于高风险产品，必须由欧盟公告机构介入认证）。制造商是承担合规责任的主体。
CE认证并非覆盖所有产品。它只适用于欧盟颁布的特定指令和法规所管辖的产品类别。常见如下表：
对于任何希望将产品出口到欧洲市场的企业来说，CE认证不是一项可选项，而是一项必须认真履行的法律义务和商业战略投资